**IGV(Integrative Genomics Viewer)**:
瀏覽基因組數據:IGV 允許使用者載入和瀏覽基因組序列數據,包括參考基因組、變異資訊、基因註釋等。 使用者可以輕鬆導航到感興趣的基因組區域。
視覺化瀏覽:IGV 提供高度可自訂的視覺化選項,包括多種顏色方案、圖形註釋和比例尺,以幫助使用者更好地理解數據。
比對資料檢視:IGV 可用於檢視定序資料的比對結果,如 BAM 檔案。 這對於分析 DNA 定序、RNA 定序以及 ChIP-seq 等數據非常有用。
基因註釋和功能分析:IGV 可以顯示基因結構、外顯子、內含子、UTR 區域等信息,並允許使用者查看和分析基因的表達模式和功能。
變異和突變分析:IGV 支持顯示單核苷酸多態性 (SNP)、插入/缺失突變、結構變異等變異訊息,幫助研究人員研究基因組的變異和突變。
表現分析:IGV 可視覺化 RNA-seq 數據,顯示基因的表現水平,幫助使用者辨識表現差異、剪接變異等。
互作網絡分析:IGV 支援視覺化生物學資料的互作網絡,幫助使用者理解蛋白質互作、基因調控等複雜關係。
定量資料分析:IGV 可以與一些分析工具集成,允許使用者進行定量資料分析,如定序資料的差異表達分析。
主要方便不用載檔按下來看IGV
但這個一次只能開一個terminal~~
先下載thinlinc,然後安裝,使用國網帳號登入thinlinc
cd /opt/ohpc/Taiwania3/pkg/biology/IGV/IGV_v2.10.3/
sh igv.sh
開啟~~
選擇想開啟的檔案,igv可以開bam, cram...... 等等檔案,但記得都要有index唷!
index怎麼來?
可以利用這個工具samtools(自己網路下載安裝)
samtools index yourfile.bam
我找到了正確的reference genome,以及載入想要看的檔案
hover 過去就能出現更詳細的資訊
這裡有更詳細的操作~
保母級IGV 基因組瀏覽器使用指南(圖文詳解)